EU-Behörde berät über Zulassung von Novavax-Impfstoff

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA berät heute über eine Zulassung des Corona-Impfstoffs von Novavax. Die zuständige Experten-Kommission wird nach Angaben der EMA dann den Zulassungsantrag behandeln. Bisher sind in der EU vier Impfstoffe zugelassen worden. Der US-Hersteller Novavax hatte die Marktzulassung in der EU im November beantragt – die EMA mit Sitz in Amsterdam hatte bereits mehrfach angekündigt, dass eine Entscheidung noch in diesem Jahr erfolgen solle. (dpa)