EU-Arzneibehörde legt Gutachten zu Johnson & Johnson-Impfstoff vor

Die Europäische Arzneimittelbehörde will heute ihr Gutachten zum Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson vorlegen. Die Experten der Amsterdamer Behörde haben den Impfstoff erneut geprüft, nachdem in den USA sechs Fälle von Blutgerinnseln in Hirnvenen aufgetreten waren. Johnson &Johnson hatte erst vor einer Woche mit der Lieferung seines Präparats in die EU-Staaten begonnen. Der Hersteller rief dazu auf, bis zur Klärung den Impfstoff nicht anzuwenden. Die EMA hatte aber erklärt, dass der Impfstoff uneingeschränkt eingesetzt werden könne.